Tudo sobre a talassemia

Tudo sobre a Talassemia

  • O que é a Talassemia e as suas causas

Tudo sobre a talassemia

Ela nada mais é que uma doença hereditária que é caracterizada pela redução do número de glóbulos vermelhos, também conhecidos como eritrócitos ou hemácias, o que pode acaba resultando no desenvolvimento da anemia. A talassemia também pode ser chamada de anemia do mediterrâneo ou anemia de Cooley, e não é contagiosa, e é uma doença autossômica recessiva. Essa doença não tem cura, porém existem tratamentos para a mesma. Há diferentes tipos e graus de severidade. Alguns tipos de tratamentos que podemos citar são, em alguns casos as transfusões de sangue regulares, ingestão de ácido fólico e tratamentos de quelação. Em casos raros podem ocorrer o transplante de medula óssea.

As causas para a talassemia é por conta de mutações no DNA das células que produzem a hemoglobina, que é uma substância em seus glóbulos vermelhos que transportam o oxigênio para todo o corpo. As mutações que ocasionam a talassemia interrompem a produção normal de hemoglobina, causando baixos níveis de hemoglobina e uma alta taxa de destruição das células vermelhas do sangue, fazendo com que um individuo tenham a anemia.

Existem vários tipos de talassemia, como por exemplo: talassemia beta e talassemia alfa.

  • Sintomas de Talassemia:

Quando a talassemia é leve pode não haver qualquer sintoma, já em estágios mais moderados, pode haver fraqueza , sensação de cansaço e falta de ar. Em crianças a talassemia grave faz com que essas cresçam lentamente, ter seus ossos do crânio que não se formam corretamente e ter problemas com a alimentação, febres frequentes e diarreia. Em algumas pessoas pode haver aspecto de aparência pálida, coloração amarela da pele (a icterícia) e deformidades ósseas faciais, urina escura e inchaço abdominal.

  • Tratamento para a talassemia:

Você deverá procurar ajuda médica e através do tipo da sua talassemia e o grau que está será feito o tratamento.

O tratamento em estágios mais graves pode ser através de transfusões de sangue e  de suplementos de ácido fólico. Em alguns casos pode ser feito o tratamento com medicamentos que são usados juntamente com a quimioterapia e auxiliam o organismo a produzir a hemoglobina de forma normal.

 

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